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介紹
何謂PCR 簡單的說，PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內 In Vitro 的大量合成?；旧纤抢肈NA聚合酶進行專一性的連鎖復制.目前常用的技術,可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。
PCR的要素
基本的PCR須具備
１.要被復制的DNA模板 Template
２.界定復制范圍兩端的引物Primers.
?。?span>.DNA聚合酶 Taq. Polymearse
4.合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。
PCR的反應包括三個主要步驟：分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性，將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。最后在DNA聚合酶 e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。
PCR的最早設想 核酸研究已有100多年的歷史，本世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術，Korana于1971年最早提出核酸體外擴增的設想：“經過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可克隆tRNA基因”。
用途：
用于科研及臨床的基因擴增
定性PCR基因擴增
熒光/酶免終點定量DNA基因擴增
基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增
適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結核桿菌、STD性傳播疾病、優生優育、支原體、衣原體、寄生蟲等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、科研類（遺傳鑒定、細菌病毒分型等）
PCR技術神奇就神奇在以下幾個特點上：一是被擴增的DNA所需量極小，理論上講一個分子就可以用于擴增了；二是擴增效率高，目的基因的量成指數形式擴增，幾個小時就擴增1000萬倍以上?，F在PCR技術已經被廣泛地應用于生命科學研究、食品衛生、醫療、法醫及環境監測等諸多方面
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