Bicine

它是一種兩性離子緩沖液，它與許多常見金屬形成強絡(luò)合物；因此，穩(wěn)定常數(shù)選擇此緩沖液時應(yīng)考慮濃度。它可用于蛋白質(zhì)結(jié)晶的解決方案和作為移動陽離子交換色譜中的相緩沖液和洗脫液。

MES

用于含金屬離子的溶液中，因為它不會與大多數(shù)金屬形成絡(luò)合物。MES通常用于酵母，細菌和哺乳動物細胞的緩沖培養(yǎng)基中，但濃度高于10 mM時對植物有毒。MES在各種色譜和電泳實驗中也是很好的緩沖液選擇，因為它顯示出較低的離子遷移率和電導(dǎo)率。在pH值為5.5至6.7的范圍內(nèi)，它是一種有效的緩沖劑。

MOPS

常用于細菌、酵母和哺乳動物細胞的培養(yǎng)基。它通常用于細胞培養(yǎng)基，作為電泳中的運行緩沖液和蛋白質(zhì)純化。MOPS被認為是用于在瓊脂糖中分離RNA的極佳緩沖液凝膠，由于發(fā)生的高分辨率分離和缺乏相互作用MOPS和RNase抑制劑DEPC之間的差異。它也被視為用途SDS-PAGE中的運行緩沖液。

MOPSO

它缺乏與大多數(shù)金屬離子形成絡(luò)合物的能力，一般用作金屬離子溶液中的非配位緩沖液。它用作毛細管電泳中的載體電解質(zhì)，以及谷胱甘肽合成酶的結(jié)晶緩沖劑；在熒光光譜法，分光光度法和等溫滴定量熱法中使用；與牛血清白蛋白（BSA）的肽骨架相互作用，防止BSA熱變性；用作緩沖炭酵母提取物培養(yǎng)基的組成成分；用作測定生物治理海洋原油副產(chǎn)物的緩沖體系。

PIPES

它實際上不溶于水，但如果游離酸增加PIPES的溶解度用NaOH將其轉(zhuǎn)化為鈉鹽。缺乏與大多數(shù)金屬離子形成重要絡(luò)合物的能力，一般用作金屬離子溶液中的非配位緩沖液。該緩沖區(qū)能夠形成自由基，因此不適用于氧化還原反應(yīng)。雖然PIPES可用作陽離子交換色譜中的緩沖液，但它應(yīng)該由于相對較大的離子強度和濃度對pKa的依賴性。PIPES被認為是一種極好的固定緩沖液用于電子顯微鏡的植物細胞。

HEPES

它能較長時間控制恒定的pH范圍，低濃度的HEPES對細胞無毒性作用，常用于細胞培養(yǎng)，比如各種細菌、真菌的培養(yǎng)液或病毒保存液中可以通過添加HEPES來維持細胞、細菌、病毒所需的pH環(huán)境。另外，它能干擾DNA和限制性內(nèi)切酶之間的反應(yīng)，但程度低于類似的具有較少取代胺基的緩沖液，這種缺乏干擾的發(fā)生主要是因為質(zhì)子化叔胺的空間位阻在HEPES中允許與DNA的負電荷比大多數(shù)更弱。

HEPPSO

HEPPSO已被用作糖原合成酶的結(jié)晶緩沖液酶和與HEPPSO復(fù)合的酶。HEPPSO對指示物種Daphniamagna幾乎沒有毒性，因此被認為適合毒理學(xué)研究。該緩沖區(qū)能夠形成自由基，因此不適用于氧化還原反應(yīng)。HEPPSO形成一個與Cu2+離子絡(luò)合；因此，穩(wěn)定性常數(shù)和濃度應(yīng)為在含有銅離子的溶液中使用該緩沖液時要考慮到這一點。雖然HEPPSO與銅離子結(jié)合，但它仍然是適用于二辛可寧酸。

TAPS

作為DNA篩分體系中常用的緩沖液體系，也可作為RNA樣品的緩沖液成分；適用于葉綠體薄層備樣的電子傳遞和磷酸化研究；可作為毛細管區(qū)帶電泳進行蛋白微量分析的背景電解質(zhì)；能維持反應(yīng)體系的pH值。常用于一些生化診斷試劑盒、PCR診斷試劑盒以及DNA/RNA提取等試劑盒當中。