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亞克隆(表達(dá)載體構(gòu)建)

 
 
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品牌 瀚海博興
過期 長期有效
更新 2014-10-27 10:57
 

安徽瀚海博興生物技術(shù)有限公司

企業(yè)會(huì)員第12年
資料未認(rèn)證
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  • 安徽-合肥市
  • 上次登錄 2014-10-27
  • 劉文 (先生)   銷售經(jīng)理
詳細(xì)說明
  

亞克隆(表達(dá)載體構(gòu)建)

   
基因克隆是把外源基因與目的載體進(jìn)行體外連接,繼而轉(zhuǎn)化大腸桿菌,篩選出含有目的基因重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子,并將該轉(zhuǎn)化子大量擴(kuò)增提取重組質(zhì)粒的過程。

 ²
     

服務(wù)內(nèi)容:
    1. 以質(zhì)粒、基因組DNA、PCR產(chǎn)物等為模板PCR擴(kuò)增目的基因
    2. PCR
產(chǎn)物TA克隆
    3.
重組質(zhì)粒測(cè)序
    4.
從克隆載體上酶切下目的基因片段
    5.
目的基因亞克隆至原核/真核表達(dá)載體中

最終交付的材料:
    實(shí)驗(yàn)報(bào)告(包括具體實(shí)驗(yàn)步驟、照片等);測(cè)序彩色波形圖、序列堿基圖、酶切位點(diǎn)圖;克隆構(gòu)建的質(zhì)粒;含有該質(zhì)粒的菌種。

樣品要求:
    
基因組DNA(≥1 μg)、質(zhì)粒(≥100 ng)或PCR產(chǎn)物(≥1 μg)

*
本公司可以免費(fèi)提供TA克隆載體,如需要特殊載體請(qǐng)您自己提供。設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物時(shí)需引入酶切位點(diǎn),請(qǐng)?zhí)崆疤峁?span>
  

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