對氨基苯甲酸是機(jī)體細(xì)胞生長和分裂所必需的物質(zhì)葉酸的組成部分之一，在酵母、肝臟、麩皮、麥芽中含量甚高。它是由莽草酸途徑經(jīng)分支酸合成的。該第一步反應(yīng)是分支酸與氨反應(yīng)生成4-氨基-4-脫氧分支酸，由氨基脫氧分支酸合成酶催化。然后4-氨基-4-脫氧分支酸消除一個***酸，芳構(gòu)化為對氨基苯甲酸。在細(xì)菌中第二步反應(yīng)是被氨基脫氧分支酸裂解酶催化的，在植物中很可能也存在這一相似的酶，不過至今仍未發(fā)現(xiàn)。

性狀： 無色針狀晶體。在空氣中或光照下變?yōu)闇\黃色。具有中等毒性。刺激皮膚及黏膜。接觸皮膚后迅速用水沖洗。[1] 

熔點(diǎn)： 187~187.5℃[2] 

密度： 1.374 g/mL at 25 °C

溶解性： 易溶于熱水、**、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，難溶于水、苯，不溶于石油醚。

用于染料和醫(yī)藥中間體。用于生產(chǎn)活性紅M-80，M-10B，活性紅紫X-2R等染料以及制取***基苯甲酸生產(chǎn)藥物對羧基芐胺。對氨基苯甲酸可用作防曬劑，其衍生物對二甲氨基甲酸辛酯，是優(yōu)良的防曬劑，商品名稱Padimate O.制備或來源

（1）由對硝基苯甲酸還原而得。

（2）由對硝基***為原料經(jīng)氧化還原制得。

（3）以對甲基苯胺為原料，經(jīng)乙酰化、氧化、還原制得。

對氨基苯甲酸在二氫葉酸合成酶的催化下，與二氫蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氫蝶啶焦磷酸與對氨基苯甲酰谷氨酸合成二氫葉酸。二氫葉酸再在二氫葉酸還原酶的催化下被還原為四氫葉酸，四氫葉酸進(jìn)一步合成得到輔酶F，為細(xì)菌合成DNA堿基提供一個碳單位。磺胺類藥物作為對氨基苯磺酰胺的衍生物，因與底物對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)、分子大小和電荷分布類似，因此可在二氫葉酸合成中取代對氨基苯甲酸，阻斷二氫葉酸的合成。這導(dǎo)致微生物的葉酸合成受阻，生命不能延續(xù)。

細(xì)胞質(zhì)中對氨基苯甲酸在葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的催化下可逆轉(zhuǎn)化為葡糖醛酸酯，因此植物中全部或大部分對氨基苯甲酸都發(fā)生了酯化，這可能是植物對對氨基苯甲酸的一種貯存和運(yùn)輸形式。

1.在反應(yīng)鍋內(nèi)依次加入水、氯化鈉、***。[3] 開動攪拌并升溫至50-60℃，加入9/10量的鐵粉，繼續(xù)升溫到98-102℃，保溫1h，停止加熱，于95℃慢慢加入對硝基苯甲酸，約1-1.5h加完，補(bǔ)加鐵粉，在98-102℃保溫1h，放冷至80℃，加入30%液堿調(diào)節(jié)pH=8.5-9，壓濾，用少量水洗，濾液與少量洗液合并，壓入酸析鍋，冷至30-34℃，加入保險粉脫色，過濾。濾液加酸調(diào)節(jié)pH=3.5-4，繼續(xù)冷至10℃以下，甩水、干燥即得成品。收率84-88%。

2.由對硝基苯甲酸經(jīng)催化加氫而得在1000ml燒杯中加入工業(yè)品對硝基苯甲酸及水，在攪拌下用22%氫氧化鈉調(diào)整pH=6-7，然后加阮尼鎳，在攪拌下把料液抽入搖擺式高壓釜中，分別用氫氣；氮?dú)飧髦脫Q兩次；再充壓至3.43MPa，在壓力3.43-2.54MPa；溫度134-140℃下反應(yīng)5h左右，至氫壓不下降為終點(diǎn)。反應(yīng)結(jié)束后過濾；干燥而得成品。收率80%以上。

儲存條件：2-8°C，貯存時應(yīng)防止受熱,受潮及日光照射,置于陰涼通風(fēng),干燥處。[1]